Аннотация
В работе обобщены современные представления о структуре, функциях, механизмах действия и перспективах применения в медицинской практике широкого спектра антимикробных пептидов. Особое внимание уделено дефензину как наиболее изученному пептидному антибиотику. В настоящее время идентифицировано несколько тысяч пептидов-антибиотиков, которые продуцируются организмами, стоящими на всех ступенях биологической эволюции – от прокариот до человека. Они действуют на патологические микроорганизмы всех типов – археи, бактерии, грибы и простейшие. Синтез пептидных антибиотиков осуществляется как рибосомальным, так и внерисобомальным путем. Связывание пептидов-антибиотиков с оболочкой микроорганизма осуществляется связыванием со специфическими рецепторами, либо силами электростатического взаимодействия. В результате в мембране образуются поры, сквозь которые в клетку проникают сами пептиды-антибиотики или другие вещества из состава внеклеточной жидкости. Мишенью пептидов-антибиотиков могут быть и органоиды внутри клетки, например, рибосомы. Преимущество пептидов-антибиотиков перед традиционными антибиотиками – в меньшей способности стимулировать развитие резистентности.