СОДЕРЖАНИЕ МОНОАМИНОВ В СИММЕТРИЧНЫХ ЗОНАХ ПЕРЕДНЕГО МОЗГА ПРИ ДЛИТЕЛЬНОМ ИЗМЕНЕНИИ ТИРЕОИДНОГО СТАТУСА
PDF

Ключевые слова

мыши линии С3Н-А
экспериментальный гипер- и гипотиреоз
моноамины

Как цитировать

Прошин, С. Н., Карпова, И. В., Глушаков, Р. И., Бычков, Е. Р., & Шабанов, П. Д. (2020). СОДЕРЖАНИЕ МОНОАМИНОВ В СИММЕТРИЧНЫХ ЗОНАХ ПЕРЕДНЕГО МОЗГА ПРИ ДЛИТЕЛЬНОМ ИЗМЕНЕНИИ ТИРЕОИДНОГО СТАТУСА. Российский физиологический журнал им. И. М. Сеченова, 107(1), 98–118. https://doi.org/10.31857/S0869813921010118

Аннотация

У самцов мышей линии С3Н-А исследовали влияние длительного (44 недели) тироксинового гипер- и пропилтиоурацилового гипотиреоза на гормональный статус и содержание моноаминов и их метаболитов в симметричных зонах переднего мозга. Уровень гормонов в сыворотке крови определяли методами энзим-связанного иммуносорбентного анализа, а содержание моноаминов и их метаболитов в головном мозге – методом высокоэффективной жидкостной хроматографии. Экспериментальный гипер- и гипотиреоз не вызывал противоположных изменений содержания моноаминов. Так, при любом изменении тиреоидного статуса в гиппокампе и обонятельном бугорке возрастал уровень серотонина. При этом содержание норадреналина в стриатуме снижалось, а в обонятельном бугорке – повышалось. Уровень дофамина в стриатуме и в обонятельном бугорке у животных обеих экспериментальных групп возрастал, однако у гипотиреоидных мышей данный эффект наблюдался билатерально, а у гипертиреоидных – унилатерально: только в левом стриатуме и правом обонятельном бугорке. Кроме этих изменений при экспериментальном гипертиреозе происходило снижение уровня дофамина в коре больших полушарий, а при гипотиреозе – повышение содержания серотонина в правом стриатуме и коре правого полушария. Большинство параметров моноаминергических систем коррелировало не с содержанием тироксина, а с уровнями тиреотропина и пролактина в крови. При этом корреляций между содержанием тиреотропина и пролактина с уровнем тироксина выявлено не было, хотя содержание тиреотропина и пролактина коррелировало между собой. Можно предположить, что ведущую роль в механизмах влияния длительного изменения тиреоидного статуса на моноаминергические системы головного мозга играет не тироксин, а тиреотропный гормон.

https://doi.org/10.31857/S0869813921010118
PDF

Литература

Ortiga-Carvalho T.M., Chiamolera M.I., Pazos-Moura C.C., Wondisford F.E. Hypothalamus-Pituitary-Thyroid Axis. Compar. Physiol. 6(3): 1387–1428. 2016.

Paragliola R.M., Corsello A., Concolino P., Ianni F., Papi G., Pontecorvi A., Corsello S.M. Iodothyronine deiodinases and reduced sensitivity to thyroid hormones. Front. Biosci. (Landmark Ed). 25: 201–228. 2019.

Prezioso G., Giannini C., Chiarelli F. Effect of thyroid hormones on neurons and neurodevelopment. Horm. Res. Pediatr. 90: 73–81. 2018.

Rodríguez-Rodríguez A., Lazcano I., Sánchez-Jaramillo E., Uribe R.M., Jaimes-Hoy L., Joseph-Bravo P., Charli J.L. Tanycytes and the control of thyrotropin-releasing hormone flux into portal capillaries. Front. Endocrinol. (Lausanne). 10: 401–411. 2019.

Taylor P.N., Eligar V., Muller I., Scholz A., Dayan C., Okosieme O. Combination thyroid hormone replacement: known and unknowns. Front. Endocrinol. (Lausanne). 10: 706–710. 2019. https://doi.org/10.3389/fendo.2019.00706

Aranda A., Alonso-Merino E., Zambrano A. Receptors of thyroid hormones. Pediatr. Endocrinol. Rev. 11: 2–13. 2013.

Глушаков Р.И., Власьева О.В., Соболев И.В., Прошин С.Н., Тапильская Н.И. Стратегия фармакологической коррекции длительно протекающих негеномных эффектов тиреоидных гормонов. Обзоры по клин. фармакол. и лекарств. терапии. 13: 48–49. 2015. [Glushakov R.I., Vlas’eva O.V., Sobolev I.V., Proshin S.N., Tapil’skaya N.I. Strategy for pharmacological correction of the long-lasting non-genomic effects of thyroid hormones. Rev. Clin. Pharm. Drug Ther. 13: 48–49. 2017. (In Russ)].

Feng G., Kang C., Yuan J., Zhang Y., Wei Y., Xu L., Zhou F., Fan X., Yang J. Neuroendocrine abnormalities associated with untreated first episode patients with major depressive disorder and bipolar disorder. Psychoneuroendocrinology. 107: 119– 123. 2019.

Perez-Caballero L., Torres-Sanchez S., Romero-López-Alberca C., González-Saiz F., Mico J.A., Berrocoso E. Monoaminergic system and depression. Cell. Tissue Res. 377: 107–113. 2019.

Gripois D., Fernandez C. Effects of thyroid hormones on the evolution of monoamine oxidase activity in the brain and heart of the developing rat. Enzyme. 22: 378–384. 1977.

Mendoza A., Hollenberg A.N. New insights into thyroid hormone action. Pharmacol. Ther. 173: 135–145. 2017.

Прошин С.Н., Глушаков Р.И., Карпова И.В., Козырко Е.В., Лебедев А.А., Михеев В.В. Динамика проявления экспериментально изменённого тиреоидного статуса у самок мышей линии С3Н-А. Рос. физиол. журн. им. И.М. Сеченова. 100(4): 473–486. 2014. [Proshin S.N., Glushakov R.I., Karpova I.V., Kozyrko E.V., Lebedev A.A., Mikheev V.V. The time course of experimentally altered thyroid status manifestations in female C3H-A mice. Russ. J. Physiol. 100(4): 473–486. 2014. (In Russ)].

Proshin S., Bagaturiya G., Karpova I., Kurbanov R., Glushakov R. Unequal Hormonal Response of Male and Female C3H-A Mice to the Thyroid and Antithiroid Agent Treatements. Georgian Med. News. 11(284): 128–132. 2018.

Kizer J.S., Humm J., Nicholson G. The effects of castration, thyroidectomy and haloperidol upon the turnover rates of dopamine and norepinephrine and the kinetic properties of tyrosine hydroxylase in discrete hypothalamic nuclei of the male rat. Brain Res. 146: 95–107. 1978.

Mullur R., Liu Y.Y., Brent G.A. Thyroid hormone regulation of metabolism. Physiol. Rev. 94(2): 355–382. 2014.

Карпова И.В., Михеев В.В., Марышева В.В., Курицына Н.А., Бычков Е.Р., Шабанов П.Д. Динамика изменений состояния моноаминергических систем головного мозга мышей под влиянием острой гипоксии с гиперкапнией. Биомед. химия. 65(6): 485–497. 2019. [Karpova I.V., Mikheev V.V., Marysheva V.V., Kuritsyna N.A., Bychkov E.R., Shabanov P.D. Dynamics of changes in the state of monoaminergic systems of the brain of mice under the influence of acute hypoxia with hypercapnia. Biomed. Chem. 65(6): 485–497. 2019. (In Russ)].

Blum M., Ott T. Animal left–right asymmetry. Current Biol. 28(7): R301–R304. 2018.

Molochnikov I., Cohen D. Hemispheric differences in the mesostriatal dopaminergic system. Front. Syst. Neurosci. 8: 110. 2014.

Leret M.L., Fraile A. Influence of thyroidectomy on brain catecholamines during the postnatal period. Compar. Biochem. Physiol. 83: 117–121. 1986.

Nakahara T., Matsumoto T., Hirano M. Effects of DN-1417, a thyrotropin releasing hormone analog, on dopaminergic neurons in rat brain. Peptides. 6: 1093–1099. 1985.

Bliss E.L., Ailion J. Relationship of stress and activity to brain dopamine and homovanillic acid. Lif. Sci. 10: 1161–1169. 1971.

Rastogi R.B., Singhal R.L., Lapierre Y.D. Thyrotropin releasing hormone potentiates the effects of imipramine on brain serotonergic system. Brain Res. Bull. 7: 449–451. 1981.

Frazer A., Pandey G., Mendels J., Neeley S., Kane M., Hess M.E. The effect of tri-iodothyronine in combination with impramine on [3H]-cyclic AMP production in slices of rat cerebral cortex. Neuropharmacology. 13(12): 1311–1340. 1974.

Schultz J. Psychoactive drug effects on a system which generates cyclic AMP in brain. Nature. 261: 417–418. 1976.

Perumal A.S., Halbreich U., Barkai A.I. Modification of beta-adrenergic receptor binding in rat brain following thyroxine administration. Neurosci. Lett. 48: 217–221. 1984.

Stahl S.M. Stahl’s essential psychopharmacology: neuroscientific basis and practical application. 4th Edition. Cambridge. Cambridge Univer. Press. 2013.

Heuer H., Schäfer M.K., O'Donnell D., Walker P., Bauer К. Expression of Thyrotropin-Releasing Hormone Receptor 2 (TRH-R2) in the Central Nervous System of Rats. J. Compar. Neurol. 428(2): 319–336. 2000.

Tejani-Butt S.M., Yang J., Kaviani A. Time course of altered thyroid states on 5-HT1A receptors and 5-HT uptake sites in rat brain: an autoradiographic analysis. Neuroendocrinology. 57: 1011–1018. 1993.

Sandrini M., Vitale G., Vergoni A.V. Effects of acute and chronic treatment with triiodothyronine on serotonin levels and serotonergic receptor subtypes in the rat in the rat brain. Life Sci. 58: 1551–1559. 1996.

Arnt J., Hyttel J. Facilitation of 8-OHDPAT-induced forepaw treading of rats by the 5-HT2 agonist. Eur. J. Pharmacol. 161(1): 45–51. 1989.

Tunnicliff G. Molecular basis of buspirone’s anxiolytic action. Pharmacol. Toxicol. 69: 149–156. 1991.

Brochet D., Martin P., Soubrie P., Simon P. Effects of triiodothyronine on the 5-hydroxy-tryptophan-induced head twitch and its potentiation by antidepressants in mice. Eur. J. Pharmacol. 112: 411–414. 1985.

Heuer H., Schäfer M. K., Bauer K. Thyrotropin-releasing hormone (TRH), a signal peptide of the central nervous system. Acta Med. Austriaca. 26(4): 119–122. 1999.