УЧАСТИЕ Y1-РЕЦЕПТОРОВ В РЕГУЛЯЦИИ ЭЛЕКТРИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ КАРДИОМИОЦИТОВ КРЫС В РАННЕМ ПОСТНАТАЛЬНОМ ОНТОГЕНЕЗЕ
PDF

Ключевые слова

Нейропептид Y
Y-рецепторы
потенциал действия
длительность фазы реполяризации
кардиомиоциты предсердий
онтогенез
крыса

Как цитировать

Зверев, А. А., Искаков, Н. Г., Аникина, Т. А., Зверева, Е. Н., & Зефиров, Т. Л. (2019). УЧАСТИЕ Y1-РЕЦЕПТОРОВ В РЕГУЛЯЦИИ ЭЛЕКТРИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ КАРДИОМИОЦИТОВ КРЫС В РАННЕМ ПОСТНАТАЛЬНОМ ОНТОГЕНЕЗЕ . Российский физиологический журнал им. И. М. Сеченова, 105(10), 1305–1315. https://doi.org/10.1134/S0869813919100133

Аннотация

В кардиомиоцитах крыс обнаружены метаботропные Y-рецепторы, экспрессия которых меняется в раннем постнатальном онтогенезе. В представленной работе исследовали влияние селективного агониста ([Leu31, Pro34]) NPY и блокатора (BIBP 3226) Y1-рецепторов на параметры электрической активности кардиомиоцитов правого предсердия крыс 7- и 100-суточного возраста. Установлено, что агонист Y1-рецепторов вызывает укорочение фазы реполяризации на уровне 90%. Эффект агониста зависит от его концентрации и возраста животных. Наибольший эффект вызывает концентрация 10-6 М, и в большей степени он выражен у 7-суточных крысят. Добавление селективного блокатора Y1-рецепторов уменьшает длительность потенциала действия, за счет укорочения фазы реполяризации на уровне 20 и 50%. Введение селективного агониста на фоне блокады Y1-рецепторов не вызывает достоверных изменений в исследуемых параметрах мембранного потенциала и потенциала действия в обеих возрастных группах животных. Показано, что селективный агонист измененяет длительность потенциала действия у крыс 7- и 100-суточного возраста через активацию Y1-рецепторов.

https://doi.org/10.1134/S0869813919100133
PDF

Литература

Blomqvist A., Söderberg C., Lundell I., Milner R.J., Larhammar D. Strong evolutionary conservation of neuropeptide Y: sequences of chicken, goldfish, and Torpedo marmorata DNA clones. Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 89: 2350‐2354. 1992.

Masliukov P., Moiseev K., Emanuilov A., Anikina T., Zverev A., Nozdrachev A. Delopment of neuropeptide Y-mediated heart innervation in rats. Neuropeptides. 55: 47-54. 2016.

Protas L., Barbuti A., Qu J., Rybin V.O., Palmiter R.D., Steinberg S.F., Robinson R.B. Neuropeptide Y Is an Essential In Vivo Developmental Regulator of Cardiac ICa,L. Circulation Res. 93(10): 972-979. 2003.

Zukowska Z., Pons J., Lee E. W., Li L. Neuropeptide Y: a new mediator linking sympathetic nerves, blood vessels and immune system? Can. J. Physiol. Pharmacol. 81:89–94. 2003.

Batterham R.L., Le Roux C.W., Cohen M.A., Park A.J., Ellis S.M., Patterson M., Frost G.S., Ghatei M.A., Bloom S.R. Pancreatic polypeptide reduces appetite and food intake in humans. J. Clin. Endocrinol. Metab. 88(8): 3989-3992. 2003.

Maslukov P.M., Moiseev K. Ju., Emanyilov A.I. Age changes of heart neuropeptide Y-ergic inervation.Neuroscience and Behavioral Physiology. 149 (3): 133-134. 2016.

Zverev A. A., Anikina T. A., Maslyukov P. M., Zefirov T. L. Role of neuropeptide Y in myocardial contractility of rats during early postnatal ontogeny. Bull. Exp. Biol. Medicine. 157(4): 415-417. 2014.

Oki Y., Teraoka H., Kitazawa T. Neuropeptide Y (NPY) inhibits spontaneous contraction of the mouse atrium by possible activation of the NPY1 receptors. Auton Autacoid Pharmacol. 37:23-28. 2017.

Ammar D.A., Eadie D.M., Wong D.J., Ma Y.-Y., Kolakowski Jr. L.F., Yang-Feng T.L., Thompson D.A. Characterization of the human type 2 neuropeptide Y receptor gene (NPY2R) and localization to the chromosome 4q region containing the type 1 neuropeptide Y receptor gene. Genomics. 38:392-398. 1996.

Pellieux C., Sauthier T., Domenighetti A., Marsh D.J., Palmiter R.D., Brunner H.R., Pedrazzini T. Neuropeptide Y (NPY) potentiates phenylephrine-induced mitogen-activated protein kinase activation in primary cardiomyocytes via NPY Y5 receptors Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 97(4): 1595-1600. 2000.

Lundberg J., X. Hua, A. Franco-Cereceda Effects of neuropeptide Y (NPY) on mechanical activity and neurotransmission in the heart, vas deferens and urinary bladder of the guinea-pig Acta Physiol. Scand. 121(4): 325-332. 1984.

Rump L.C., Riess M., Schwertfeger E., Michel M.C., Bohmann C., Schollmeyer P. Prejunctional neuropeptide Y receptors in human kidney and atrium. J. Cardiovasc. Pharmacol. 29 (5): 656-661. 1997.

Saraf R., Mahmood F., Amir R., Matyal R. Neuropeptide Y is an angiogenic factor in cardiovascular regeneration. Eur. J. Pharmacol. 776: 64–70. 2016.

Doods H. N., Wieland H. A., Engel W., Eberlein W., Willim K. D., Entzeroth M., Wienen W., Rudolf K. BIBP 3226, the first selective neuropeptide Y1 receptor antagonist: a review of its pharmacological properties. Regul. Pept. 65(1): 71-77. 1996.

Heredia Mdel P., Delgado C., Pereira L., Perrier R., Richard S., Vassort G., Bénitah JP, Gómez A.M. Neuropeptide Y rapidly enhances [Ca2+] I transients and Ca2+ sparks in adult rat ventricular myocytes through Y1 receptor and Plc activation. J. Mol. Cell. Cardiol. 38: 205–212. 2005.

Hansel D.E., B.A. Eipper, G.V. Ronnett. Neuropeptide Y functions as a neuroproliferative factor. Nature. 410 (6831): 940-944. 2001

Zukowska-Grojec Z., Karwatowska-Prokopczuk E., Fisher T. A., Ji H. Mechanisms of vascular growth-promoting effects of neuropeptide y: role of its inducible receptors. Regul. Pept. 75: 231–238. 1998.

Pons J., Kitlinska J., Ji H., Lee E. W., Zukowska Z. Mitogenic actions of neuropeptide y in vascular smooth muscle cells: synergetic interactions with the beta-adrenergic system. Can. J. Physiol. Pharmacol. 81: 177–185. 2003.

Colmers W.F., Pittman Q.J. Presynaptic inhibition by neuropeptide Y and baclofen in hippocampus: insensitivity to pertussis toxin treatment. Brain Res. 498(1): 99-104. 1989.

Millar B.C., Weis T., Piper H.M., Weber M., Borchard U., McDermott B.J., Balasubramaniam A. Positive and negative contractile effects of neuropeptide Y on ventricular cardiomyocytes. Amer. J. Physiol. Heart and Circulat. Physiol. 261(6): 1727-1733. 1991.

Luo G., Xu X., Guo W., Luo C., Wang H., Meng X. Zhu S., Wei Y. Neuropeptide Y damages the integrity of mitochondrial structure and disrupts energy metabolism in cultured neonatal rat cardiomyocytes. Peptides. 71: 162–169. 2015.

Zverev A.A., Anikina T.A., Iskakov N.G., Zefirov A.L., Zefirov T.L. Effect of neuropeptide Y on action potential generation in working cardiomyocytes of the right atrium in rat heart. Bull. Exp. Biol. Med. 165(5): 610-612. 2018.

Sitdikov F.G., Anikina T.A., Zverev A.A., Bilalova G.A., Khamzina E.I. Purinergic regulation of rat heart function in ontogeny. Ontogenez. 39(5): 333-339. 2008.

Fuhlendorff J., Gether U., Aakerlund L., Langeland-Johansen N., Thøgersen H., Melberg S.G., Olsen U.B., Thastrup O., Schwartz T.W. [Leu31,Pro34] Neuropeptide Y: Aspecific Y1 receptor agonist. Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 87(1):182-186. 1990.

Mollereau C., Gouardères C., Dumont Y., Kotani M., Detheux M., Doods H., Parmentier M., Quirion R., Zajac J.-M. Agonist and antagonist activities on human NPFF2 receptors of the NPY ligands GR231118 and BIBP3226. Brit. J. Pharmacol. 133(1): 1-4. 2001.

Virág L., Iost N., Opincariu M., Szolnoky J., Szécsi J., Bogáts G., Szenohradszky P., Varró A., Papp J.G. The slow component of the delayed rectifier potassium current in undiseased human ventricular myocytes. Cardiovasc. Res. 49(4): 790-797. 2001.