ВЛИЯНИЕ ЭНДОКАННАБИНОИДА АНАНДАМИДА НА ЭФФЕКТИВНОСТЬ НОРАДРЕНЕРГИЧЕСКОЙ НЕЙРОПЕРЕДАЧИ В МИНДАЛЕВИДНОМ ТЕЛЕ ПРИ ОСТРОМ СТРЕССЕ У МЫШЕЙ
PDF

Ключевые слова

острый стресс
кортикостерон
норадреналин
эндоканнабиноиды
AM-404
миндалевидное тело
микродиализ

Как цитировать

Андяржанова, Э. А., Кудрин, В. С., & Вотьяк , К. (2019). ВЛИЯНИЕ ЭНДОКАННАБИНОИДА АНАНДАМИДА НА ЭФФЕКТИВНОСТЬ НОРАДРЕНЕРГИЧЕСКОЙ НЕЙРОПЕРЕДАЧИ В МИНДАЛЕВИДНОМ ТЕЛЕ ПРИ ОСТРОМ СТРЕССЕ У МЫШЕЙ. Российский физиологический журнал им. И. М. Сеченова, 105(9), 1122–1132. https://doi.org/10.1134/S0869813919090024

Аннотация

Влияние эндоканнабиноидной нейропередачи на секрецию кортикостерона надпочечниками и высвобождение норадреналина в миндалевидном теле во время острого стресса, смоделированного в тесте «приподнятая платформа», изучали с помощью метода внутримозгового микродиализа у мышей линии С57Bl/6N с использованием антагониста CB1 рецепторов римонабанта и ингибитора обратного захвата анандамида AM-404. Увеличение секреции кортикостерона при действии римонабанта (3 мг/кг, перорально) подтверждает роль CB1 рецепторов в контроле активности гипоталамо-гипофизарно-адреналовой (ГГА) системы и удостоверяет их влияние на амплитуду, но не длительность секреции гормона. Стресс сопровождается транзиторным увеличением высвобождения норадреналина в миндалевидном теле. АМ-404 (3 мг/кг, внутрибрюшинно) подавляет, но не ингибирует полностью вызванное стрессом высвобождение норадреналина, уменьшая его до контрольных уровней. Результаты свидетельствуют о том, что эндоканнабиноид анандамид участвует в регуляции пресинаптического высвобождения норадреналина в миндалевидном теле в условиях психологического стресса.

https://doi.org/10.1134/S0869813919090024
PDF

Литература

Joëls M., Fernandez G., Roozendaal B. Stress and emotional memory: a matter of timing. Trends Cogn. Sci. 15(6): 280–288. 2011.

Hill M.N., Patel S., Campolongo P., Tasker J.G., Wotjak C.T., Bains J.S. Functional interactions between stress and the endocannabinoid system: from synaptic signaling to behavioral output. J. Neurosci. Off. J. Soc. Neurosci. 30(45): 14980–14986. 2010.

Patel S., Roelke C.T., Rademacher D.J., Cullinan W.E., Hillard C.J. Endocannabinoid signaling negatively modulates stress-induced activation of the hypothalamic-pituitary-adrenal axis. Endocrinology. 145(12): 5431–5438. 2004.

Patel S., Hill M.N., Cheer J.F., Wotjak C.T., Holmes A. The endocannabinoid system as a target for novel anxiolytic drugs. Neurosci. Biobehav. Rev. 76(Pt A): 56–66. 2017.

Riebe C.J., Pamplona F.A., Kamprath K., Wotjak C.T. Fear relief-toward a new conceptual frame work and what endocannabinoids gotta do with it. Neuroscience. 204: 159–185. 2012.

Patel S., Hillard C.J. Pharmacological evaluation of cannabinoid receptor ligands in a mouse model of anxiety: further evidence for an anxiolytic role for endogenous cannabinoid signaling. J. Pharmacol. Exp. Ther. 318(1): 304-11. 2006.

Kochli D.E., Thompson E.C., Fricke E.A., Postle A.F., Quinn J.J. The amygdala is critical for trace, delay, and contextual fear conditioning. Learn. Mem. Cold Spring Harb. 22(2): 92–100. 2015.

Herman J.P., Tasker J.G., Ziegler D.R., Cullinan W.E. Local circuit regulation of paraventricular nucleus stress integration: glutamate-GABA connections. Pharmacol. Biochem. Behav. 71(3): 457–468. 2002.

Makino S., Shibasaki T., Yamauchi N., Nishioka T., Mimoto T., Wakabayashi I., Gold P.W., Hashimoto K. Psychological stress increased corticotropin-releasing hormone mRNA and content in the central nucleus of the amygdala but not in the hypothalamic paraventricular nucleus in the rat. Brain Res. 850(1–2): 136–143. 1999.

Paretkar T., Dimitrov E. The сentral amygdala corticotropin-releasing hormone (CRH) neurons modulation of anxiety-like behavior and hippocampus-dependent memory in mice. Neuroscience. 390: 187–197. 2018.

Roozendaal B., Quirarte G.L., McGaugh J.L. Glucocorticoids interact with the basolateral amygdala beta-adrenoceptor--cAMP/cAMP/PKA system in influencing memory consolidation. Eur. J. Neurosci. 15(3): 553–560. 2002.

Roozendaal B., Okuda S., Van der Zee E.A., McGaugh J.L. Glucocorticoid enhancement of memory requires arousal-induced noradrenergic activation in the basolateral amygdala. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 103(17): 6741–6746. 2006.

Nugent N.R., Christopher N.C., Crow J.P., Browne L., Ostrowski .S, Delahanty D.L. The efficacy of early propranolol administration at reducing PTSD symptoms in pediatric injury patients: a pilot study. J. Trauma Stress. 23(2):282-287. 2010.

LaLumiere R.T., Pizano E., McGaugh J.L. Intra-basolateral amygdala infusions of AP-5 impair or enhance retention of inhibitory avoidance depending on training conditions. Neurobiol. Learn. Mem. 81(1): 60-66. 2004.

Roozendaal B., de Quervain D.J., Schelling G., McGaugh J.L. A systemically administered beta-adrenoceptor antagonist blocks corticosterone-induced impairment of contextual memory retrieval in rats. Neurobiol. Learn. Mem. 81(2): 150-154. 2004.

Atsak P., Hauer D., Campolongo P., Schelling G., Fornari R.V., Roozendaal B. Endocannabinoid signaling within the basolateral amygdala integrates multiple stress hormone effects on memory consolidation. Neuropsychopharmacol. Off. Publ. Am. Coll. Neuropsychopharmacol. 40(6): 1485–1494. 2015.

Qian X., Droste S.K., Gutièrrez-Mecinas M., Collins A., Kersanté F., Reul J.M., Linthorst A.C. A rapid release of corticosteroid-binding globulin from the liver restrains the glucocorticoid hormone response to acute stress. Endocrinology. 152(10): 3738–3748. 2011.

Kao C.Y., Stalla G., Stalla J., Wotjak C.T., Anderzhanova E. Norepinephrine and corticosterone in the medial prefrontal cortex and hippocampus predict PTSD-like symptoms in mice. Eur. J. Neurosci. 41(9): 1139–1148. 2015.

Bitencourt R.M., Pamplona F.A., Takahashi R.N. Facilitation of contextual fear memory extinction and anti-anxiogenic effects of AM-404 and cannabidiol in conditioned rats. Eur. Neuropsychopharmacol. J. Eur. Coll. Neuropsychopharmacol. 18(12): 849–859. 2008.

Patel S., Cravatt B.F., Hillard C.J. Synergistic interactions between cannabinoids and environmental stress in the activation of the central amygdala. Neuropsychopharmacol. Off. Publ. Am. Coll. Neuropsychopharmacol. 30(3): 497–507. 2005.

Miyata S., Shimoi T., Hirano S., Yamada N., Hata Y., Yoshikawa N., Ohsawa M., Kamei J. Effects of serotonergic anxiolytics on the freezing behavior in the elevated open-platform test in mice. J. Pharmacol. Sci. 105(3): 272–278. 2007.

Paxinos G., Franklin K.B.J. Paxinos and Franklin’s the mouse brain in stereotaxic coordinates. Amsterdam Boston Heidelberg. Elsevier. Acad. Press. Fourth edition. 2013.

Steiner M.A,. Marsicano G., Nestler E.J., Holsboer F., Lutz B., Wotjak C.T. Antidepressant-like behavioral effects of impaired cannabinoid receptor type 1 signaling coincide with exaggerated corticosterone secretion in mice. Psychoneuroendocrinology. 33(1): 54–67. 2008.

Steiner M.A., Wanisch K., Monory K., Marsicano G., Borroni E., Bächli H., Holsboer F., Lutz B., Wotjak C.T. Impaired cannabinoid receptor type 1 signaling interferes with stress-coping behavior in mice. Pharmacogenomics J. 8(3): 196–208. 2008.

Bohacek J., Manuella F., Roszkowski M., Mansuy I.M. Hippocampal gene expression induced by cold swim stress depends on sex and handling. Psychoneuroendocrinology. 52: 1–12. 2015.

Golub Y., Mauch C.P., Dahlhoff M., Wotjak C.T. Consequences of extinction training on associative and non-associative fear in a mouse model of Posttraumatic Stress Disorder (PTSD). Behav. Brain Res. 205(2): 544–549. 2009.

Aubry A.V., Serrano P.A., Burghardt N.S. Molecular Mechanisms of Stress-Induced Increases in Fear Memory Consolidation within the Amygdala. Front. Behav. Neurosci. 10: 191. 2016.

Ronzoni G., Del Arco A., Mora F., Segovia G. Enhanced noradrenergic activity in the amygdala contributes to hyperarousal in an animal model of PTSD. Psychoneuroendocrinology. 70: 1–9. 2016.

McGaugh J.L. The amygdala modulates the consolidation of memories of emotionally arousing experiences. Annu. Rev. Neurosci. 27: 1-28. 2004.

Barsegyan A., Mirone G., Ronzoni G., Guo C., Song Q., van Kuppeveld D., Schut E.H.S., Atsak P., Teurlings S., McGaugh J.L., Schubert D., Roozendaal B. Glucocorticoid enhancement of recognition memory via basolateral amygdala-driven facilitation of prelimbic cortex interactions. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 116 (14): 7077–7082. 2019.

Наплёкова П.Л. Исследование нейрохимических сдвигов в структурах мозга крыс Вистар при моделировании острого стресса, вызванного инъекцией физиологического раствора. Вестник Рос. гос. мед. универ. 1: 278-279. 2012. [Naplekova P.L. The study of neurochemical changes in brain structures of Wistar rats in the modeling of acute stress caused by injection of saline. Bull. Russ. State. Med. Univer. 1: 278-279. 2012. (In Russ.)].