ЭФФЕКТЫ АНАЛОГА ГОНАДОТРОПИН-РИЛИЗИНГ ГОРМОНА СУРФАГОНА НА БОЛЕВУЮ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ У КРЫС
PDF

Ключевые слова

регуляторные пептиды
аналог гонадотропин-рилизинг гормона
сурфагон
боль
кастрация

Как цитировать

Бобынцев, И. И., Ворвуль, А. О., Долгинцев, М. Е., & Крюков, А. А. (2021). ЭФФЕКТЫ АНАЛОГА ГОНАДОТРОПИН-РИЛИЗИНГ ГОРМОНА СУРФАГОНА НА БОЛЕВУЮ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ У КРЫС. Российский физиологический журнал им. И. М. Сеченова, 108(1), 121–128. https://doi.org/10.31857/S0869813922010034

Аннотация

Исследовано влияние внутрибрюшинного введения синтетического аналога-агониста гонадотропин-рилизинг гормона сурфагона на спинальные и супраспинальные механизмы формирования болевой чувствительности у интактных и кастрированных крыс-самцов Вистар. Болевое раздражение наносили переменным электрическим током на основание хвоста и регистрировали (в мA) пороги болевой чувствительности и эмоционально-аффективных реакций на боль. Введение сурфагона за 12 мин до начала эксперимента в дозах от 0.004 до 150 мкг/кг оказывало альгическое действие и усиливало вызванное болью эмоционально-аффективное поведение в дозах 0.004; 0.02 и 150 мкг/кг в тесте электрокожного раздражения хвоста. У гонадэктомированных животных через 12 дней после кастрации наблюдалось повышение большинства порогов болевых реакций. При введении пептида кастрированным крысам направленность отмеченных у интактных животных эффектов сохранялась, что свидетельствует об их стероидонезависимом характере. Полученные данные свидетельствуют о наличии как спинальных, так и супраспинальных механизмов алгического действия сурфагона при электроболевом раздражении у крыс.

https://doi.org/10.31857/S0869813922010034
PDF

Литература

Masalova OO, Kazakova SB, Savateeva-Lyubimova TN, Sivak KV, Sapronov NS, Shabanov PD (2019) Effect of Surfagon on Open Field and Elevated Plus Maze Behavior of Gonadectomized and Non-Gonadectomized Male Rats. Bull Exp Biol Med 168(1): 52–54. s://doi.org/10.1007/s10517-019-04644-4

Severianova LA, Bobyntsev II (1995) Neurotropic effects of an luliberin analog administered intraventricularly to rats with varying sensitivity to ethanol. Bull Exp Biol Med 119(2): 120–123. s://doi.org/10.1007/BF02445854

Bobyntsev II, Sever'yanova LA, Kryukov AA (2006) Effect of gonadotropin-releasing hormone analogue on thermal nociception in mice. Bull Exp Biol Med 141(2): 193–196. https://doi.org/10.1007/s10517-006-0125-0

Della Corte L, Barra F, Mercorio A, Evangelisti G, Rapisarda AMC, Ferrero S, Bifulco G, Giampaolino P (2020) Tolerability considerations for gonadotropin-releasing hormone analogues for endometriosis. Expert Opin Drug Metab Toxicol 16(9):759–768. https://doi.org/10.1080/17425255.2020.1789591

Rossi L, Pagani O (2018) The role of gonadotropin-releasing-hormone analogues in the treatment of breast cancer. J Womens Health (Larchmt) 27(4):466–475. https://doi.org/10.1089/jwh.2017.6355

Ortmann O, Weiss JM, Diedrich K (2002) Gonadotrophin-releasing hormone (GnRH) and GnRH agonists: mechanisms of action. Reprod Biomed Online 5(1):1–7. https://doi.org/10.1016/s1472-6483(11)60210-1

Bereket A (2017) A critical appraisal of the effect of gonadotropin-releasing hormon analog treatment on adult height of girls with central precocious puberty. J Clin Res Pediatr Endocrinol 9(2):33–48. s://doi.org/10.4274/jcrpe.2017.S004

Konda Y, Gantz I, DelValle J, Shimoto Y, Miwa H, Yamada T (1994) Interaction of dual intracellular signaling pathways activated by the melanocortin-3 receptor. J Biol Chem 269(18): 13162–13166.

Buggy JJ (1998) Binding of alpha-melanocyte-stimulating hormone to its G-protein-coupled receptor on B-lymphocytes activates the Jak/STAT pathway. Biochem J 331(Pt 1): 211–226. s://doi.org/10.1042/bj3310211

Воронина ТА, Гузеватых ЛС (2012) Методические рекомендации по изучению анальгетической активности лекарственных средств. В кн.: Миронов АН ( отв ред) Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств. Часть 1. М. Гриф и К. 197–218. [Voronina TA, Guzevatykh LS (2012) Methodological recommendations for the study of analgesic activity of drugs. 197–218. In: Guidelines for conducting preclinical studies of medicines. Mironov AN (ed) Vol 1. M. Grif and K. 197–218. (In Russ)].

Severyanova LA, Lazarenko VA, Plotnikov DV, Dolgintsev ME, Kriukov AA (2019) L-Lysine as the molecule influencing selective brain activity in pain-induced behavior of rats. Int J Mol Sci 20(8): 1899. doi:10.3390/ijms20081899

Zieglgänsberger W (2019) Substance P and pain chronicity. Cell Tissue Res 375(1):227–241. https://doi.org/10.1152/10.1007/s00441-018-2922-y

Treede RD, Margel W (1995) Modern concepts of pain and hyperalgesia beyond the polymodal C-nociceptor. Physiology 10(5): 216–228. https://doi.org/10.1152/physiologyonline.1995.10.5.216

Harris JA, Faust B, Gondin AB, Dämgen MA, Suomivuori CM, Veldhuis NA, Cheng Y, Dror RO, Thal DM, Manglik A (2021) Selective G protein signaling driven by substance P-neurokinin receptor dynamics. Nat Chem Biol. s://doi.org/10.1038/s41589-021-00890-8

Koroleva SV, Nikolaeva AA, Ashmarin IP (2012) Types of bioinformatic programs in the continuum of regulatory peptides and non-peptide mediators. Traits of interaction of dopamine and serotonin systems. Neurochem J 6(2): 132–143.

Severyanova LA, Bobyntsev II, Plotnikov DV, Lyashev YD (2001) Nitric oxide synthesis in the brain mediates neuro-peptide effects on pain sensitivity and pain-induced aggression. Analgesia 5(3/4): 223–237.

Jennes L, Conn PM (1994) Gonadotropin-releasing hormone and its receptors in rat brain. Front Neuroendocrinol 15(1): 51–77. s://doi.org/10.1006/frne.1994.1003

Jennes L, Eyigor O, Janovick JA, Conn PM (1997) Brain gonadotropin releasing hormone receptors: localization and regulation. Recent Prog Horm Res (52): 475–491.

Leblanc P, Crumeyrolle M, Latouche J, Jordan D, Fillion G, L'Heritier A, Kordon C, Dussaillant M, Rostène W, Haour F (1988) Characterization and distribution of receptors for gonadotropin-releasing hormone in the rat hippocampus. Neuroendocrinology 48(5): 482–488. s://doi.org/10.1159/000125053

Nayebi AR, Ahmadiani A (1999) Involvement of the spinal serotonergic system in analgesia produced by castration. Pharmacol Biochem Behav 64(3):467–471. https://doi.org/10.1016/s0091-3057(99)00113-6