СРАВНИТЕЛЬНАЯ ОЦЕНКА ЭКСПРЕССИИ ГЕНА TOLL-ПОДОБНОГО РЕЦЕПТОРА-2 В СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКЕ ВЕРХНИХ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
PDF

Ключевые слова

Toll-подобный рецептор-2
слизистая оболочка верхних дыхательных путей
аденоиды
гортань
небные миндалины
отосклероз
хронический средний отит

Как цитировать

Тырнова, Е., Алешина, Г., Янов, Ю., & Кокряков, В. (2018). СРАВНИТЕЛЬНАЯ ОЦЕНКА ЭКСПРЕССИИ ГЕНА TOLL-ПОДОБНОГО РЕЦЕПТОРА-2 В СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКЕ ВЕРХНИХ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ. Российский физиологический журнал им. И. М. Сеченова, 104(12), 1503—1515. https://doi.org/10.1134/S0869813918120105

Аннотация

Проведена сравнительная оценка экспрессии гена Toll-подобного рецептора-2 (TLR2) в поверхностном эпителии различных анатомо-физиологических зон слизистой оболочки верхних дыхательных путей методом обратной транскрипции и ПЦР в режиме реального времени. Исследовали 210 образцов операционного материала: слизистая оболочка носа и околоносовых пазух, барабанной и мастоидальной полости, гортани, аденоиды, небные миндалины. Экспрессия гена TLR2 детектирована во всех исследованных образцах. Самые низкие уровни экспрессии гена TLR2 выявлены в тканях зон с высоким бактериальным и вирусным обсеменением — аденоидах и небных миндалинах, гортани. Самые высокие уровни экспрессии гена TLR2 детектированы при отосклерозе в полости среднего уха, при котором стерильность полости не нарушена. Вероятно, низкие уровни экспрессии гена TLR2 в поверхностном эпителии высококолонизированной слизистой оболочки верхних дыхательных путей служат одним из способов защиты от развития избыточного локального воспаления.

https://doi.org/10.1134/S0869813918120105
PDF

Литература

Ratner A. J., Lysenko E. S., Paul M. N., Weiser J. N. Synergistic proinflammatory responses induced by polymicrobial colonization of epithelial surfaces. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 102(9): 3429—3434. 2005.

Coorens M., Schneider V. A. F., de Groot A. M., van Dijk A., Meijerink M., Wells J. M., Scheenstra M. R., Veldhuizen E. J. A., Haagsman H. P. Cathelicidins inhibit Escherichia coli-induced TLR2 and TLR4 activation in a viability-dependent manner. J. Immunol. 199(4): 1418—1428. 2017.

Li J., Lee D. S., Madrenas J. Evolving bacterial envelopes and plasticity of TLR2-dependent responses: basic research and translational opportunities. Front. Immunol. 4: A. 347. eCollection 2013. www.frontiersin.org/ 2013.

Hariri B. M., Cohen N. A. New insights into upper airway innate immunity. Am. J. Rhinol. Allergy. 30 : 319—323. 2016.

Oliveira-Nascimento L., Massari P., Wetzler L. M. The role of TLR2 in infection and immunity. Front Immunol. 3: 79. http://dx.doi.org/10.3389/fimmu.2012.00079. 2012.

Rock F. L., Hardiman G., Timans J. C., Kastelein R. A., Bazan J. F. A family of human receptors structurally related to Drosophila toll. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 95: 588—593. 1998.

Landais I., Pelton C., Streblow D., DeFilippis V., McWeeney S., Nelson J. A. Human cytomegalovirus miR-UL112-3p targets TLR2 and modulates the TLR2/IRAK1/NFkB signaling pathway. PLoS Pathog. 11(5): e1004881. doi: 10.1371/journal.ppat.1004881. eCollection 2015. 2015.

Mistry P., Laird M. H., Schwarz R. S., Greene S., Dyson T., Snyder G. A., Xiao T. S., Chauhan J., Fletcher S., Toshchakov V. Y., MacKerell A. D., jr., Vogel S.N. Inhibition of TLR2 signaling by small molecule inhibitors targeting a pocket within the TLR2 TIR domain. Proc. Natl Acad. Sci. USA. 112(17): 5455—5460. 2015.

Tunis M. C., Marshall J. S. Toll-like receptor-2 as a regulator of oral tolerance in the gastrointestinal tract. Mediators Inflamm. 2014: 606383. doi: 10.1155/2014/606383. 2014.

Їukowski M., Taryma-Leъniak O., Kaczmarczyk M., Kotfis K., Szydщowski Щ., Ciechanowicz A., Brykczyсski M., Їukowska A. Relationship between toll-like receptor 2 R753Q and T16934A polymorphisms and Staphylococcus aureus nasal carriage. Anaesthesiol. Intensive Ther. 49(2): 110—115. doi: 10.5603/AIT.a2017.0027. 2017.

Пальчун В. Т. Оториноларингология: национальное руководство (под ред. В. Т. Пальчуна). М. ГЭОТАР-Медиа. 2016. [Pal'chun V. T. Otorinolaringologia: natsional'noe rukovodstvo. Otorhinolaryngology: a national guide (Ed. by Pal'chun V. T.). Moscow. GEOTAR-Media. 2016. (In Russ.)].

Тырнова Е. В., Алешина Г. М., Янов Ю. К., Кокряков В. Н. Изучение экспрессии гена толл-подобного рецептора TLR2 в слизистой оболочке верхних дыхательных путей. Рос. оторинолар. 6(73): 86—93. 2014. [Tyrnova E. V., Aleshina G. M., Yanov Yu. K., Kokryakov V. N. Studying of Toll-like receptor 2 gene expression in the upper airway mucosa. Russ. otorhinolaryngology. 6(73): 86—93. 2014. (In Russ.)].

Song J. J., Cho J. G., Woo J. S., Lee H. M., Hwang S. J., Chae S. W. Differential expression of toll-like receptors 2 and 4 in rat middle ear. Int. J. Pediatr. Otorhinolaryngol. 73(6): 821—824. doi: 10.1016/j.ijporl.2009.02.017. 2009.

Meyer V., Saccone D. S., Tugizimana F., Asani F. F., Jeffery T. J., Bornman L. Methylation of the vitamin D receptor (VDR) gene, together with genetic variation, race, and environment influence the signaling efficacy of the Toll-like receptor 2/1-VDR pathway. Front Immunol. 8: A. 1048. doi: 10.3389/fimmu.2017.01048. eCollection 2017. 2017.

Тырнова Е. В., Алешина Г. М., Янов Ю. К., Кокряков В. Н. Оценка экспрессии генов кателицидина LL-37 и бета-дефенсинов-1, -2, -3 человека в слизистой оболочке среднего уха при хронических воспалительных заболеваниях. Соврем. пробл. науки и образования. 5. 106. 2017 [Tyrnova E. V., Aleshina G. M., Yanov Yu. K., Kokryakov V. N. Estimation of cathelicidin LL-37 and human beta-defensins-1, -2, -3 gene expressions in the middle ear mucosa in the chronic inflammatory diseases. Modern problems of science and education. 5. 106. 2017. (In Russ.)]. URL: http://www.science-education.ru/article/view?id=2690.

Saeed U., Mazoor S., Jalal N., Zahid Piracha Z. Contemplating the importance of Toll-like receptors I and II regarding human viral pathogenesis. Jundishapur J. Microbiol. 8(1): e13348. doi: 10.5812/jjm.13348. eCollection 2015. 2014.

Marseglia G. L., Caimmi D., Pagella F., Matti E., Labo E., Licari A., Salpietro A., Pelizzo G., Castellazzi A. M. Adenoids during childhood: the facts. Int. J. Immunopathol. Pharmacol. 24(4): 1—5. 2011.

Aas J. A., Paster B. J., Stokes L. N., Olsen I., Dewhirst F. E. Defining the normal bacterial flora of the oral cavity. J. Clin. Microbiol. 43: 5721—5732. 2005.

Mansson A., Adner M., Cardell L. O. Toll-like receptors in cellular subsets of human tonsil T cells: altered expression during recurrent tonsillitis. Respir. Res. 7: 36. 2006.

Mansson A., Adner M., Hцckerfelt U., Cardell L. O. A distinct Toll-like receptor repertoire in human tonsillar B cells, directly activated by PamCSK, R-837 and CpG-2006 stimulation. Immunology. 118(4): 539—548. 2006.

Lange M. J., Lasiter J. C., Misfeldt M. L. Toll-like receptors in tonsillar epithelial cells. Int. J. Pediatr. Otorhinolaryngol. 73(4): 613—621. 2009.

Moncayo-Nieto O. L., Wilkinson T. S., Brittan M., McHugh B. J., Jones R. O., Conway Morris A., Walker W. S., Davidson D. J., Simpson A. J. Differential response to bacteria, and TOLLIP expression, in the human respiratory tract. BMJ Open Respir. Res. 1(1): e000046. doi: 10.1136/bmjresp-2014-000046. eCollection 2014.

London N. R., jr., Tharakan A., Ramanathan M., jr. The role of innate immunity and aeroallergens in chronic rhinosinusitis. Adv. Otorhinolaryngol. 79: 69—77. 2016. doi: 10.1159/ 000445132.

Abreu M. T. Toll-like receptor signalling in the intestinal epithelium: how bacterial recognition shapes intestinal function. Nat. Rev. Immunol. 10: 131—144. 2010.