ЯВЛЯЕТСЯ ЛИ ТИРОЛИБЕРИН ИНТЕГРАТОРОМ ПРОЛАКТИН- И ОКСИТОЦИН-ЗАВИСИМЫХ ПРОЦЕССОВ В МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЕ И РОДИТЕЛЬСКОГО ПОВЕДЕНИЯ ВО ВРЕМЯ ЛАКТАЦИИ У МЫШЕЙ?
PDF

Ключевые слова

лактация
тиролиберин
материнское поведение
лактационное поведение
рефлекс выведения молока

Как цитировать

Марков, А. Г., Шадрин, Л. В., Круглова, Н. М., Федорова, А. А., Разговорова, И. А., & Чернышева, М. П. (2021). ЯВЛЯЕТСЯ ЛИ ТИРОЛИБЕРИН ИНТЕГРАТОРОМ ПРОЛАКТИН- И ОКСИТОЦИН-ЗАВИСИМЫХ ПРОЦЕССОВ В МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЕ И РОДИТЕЛЬСКОГО ПОВЕДЕНИЯ ВО ВРЕМЯ ЛАКТАЦИИ У МЫШЕЙ?. Российский физиологический журнал им. И. М. Сеченова, 107(10), 1274–1288. https://doi.org/10.31857/S0869813921100071

Аннотация

Вскармливание самкой потомства секретом молочной железы является отличительным признаком млекопитающих. Определение вклада нейропептидов в нейроэндокринную регуляцию функций молочной железы и родительского поведения у млекопитающих и человека является приоритетным направлением для понимания этих процессов. Поскольку у лактирующих самок стимул сосания детенышами вызывает залповую секрецию пролактина, окситоцина и тиролиберина, в работе исследуется возможность влияния тиролиберина на пролактин-зависимый лактогенез и окситоцин-обусловленные рефлексы выведения молока, а также на компоненты материнского поведения. Установлено, что билатеральные интраназальные инфузии тиролиберина лактирующим самкам мышей специфически облегчают по сравнению с контролем лактационное поведение, но не пищевое или питьевое. Тиролиберин увеличивал продолжительность периодов кормления и число рефлексов выведения молока в ответ на сосание детенышей, увеличивая одновременно длительность интервалов между ними. Светооптическое и электронно-микроскопическое исследования показали достоверное изменение эпителиоцитов альвеол молочных желез, свидетельствующее об увеличении синтеза секрета молочной железы под влиянием трипептида. Это подтверждают более высокая скорость роста массы тела мышат и их лучшая выживаемость по сравнению с контролем. Отсутствие после хронических инфузий тиролиберина в низких дозах изменения концентрации тироксина и трийодтиронина в плазме крови самок, определенных иммуноферментным анализом, свидетельствует о неизменности их тиреоидного статуса. Предполагается, что тиролиберин включен в согласование механизмов формирования паттерна нейроэндокринного рефлекса выведения молока, поведенческих актов со стороны самки и усиление синтетической деятельности в молочной железе.

https://doi.org/10.31857/S0869813921100071
PDF

Литература

Kohl J, Babayan BM, Rubinstein ND, Autry AE, Marin-Rodriguez B, Kapoor V, Miyamishi K, Zweifel LS, Luo L, Uchida N, Dulac C (2018) Functional circuit architecture underlying parental behaviour. Nature 556:326-331. https://doi.org/10.1038/s41586-018-0027-0

Numan M, Insel TR (2011) The Neurobiology of Parental Behavior. Springer. New York.

Cservenák M, Szabó ÉR, Bodnár I, Lékó A, Palkovits M, Nagy GM, Usdin TB, Dobolyi A (2013) Thalamic neuropeptide mediating the effects of nursing on lactation and maternal motivation. Psychoneuroendocrinology 38:3070-3084. https://doi.org/10.1016/j.psyneuen.2013.09.004

Cservenák M, Kis V, Keller D, Dimén D, Menyhárt L, Oláh S, Szabó ÉR, Barna J, Renner É, Usdin TB, Dobolyi A (2017) Maternally involved galanin neurons in the preoptic area of the rat. Brain Struct Funct 222:781-798. https://doi.org/10.1007/s00429-016-1246-5

Fekete C, Lechan RM (2014) Central regulation of hypothalamic-pituitary-thyroid axis under physiological and pathophysiological conditions. Endocrin Rev 35:159-194. https://doi.org/10.1210/er.2013-1087

Crowley WR (2015) Neuroendocrine regulation of lactation and milk production. Compr Physiol 5:255-291. https://doi.org/10.1002/cphy.c140029

Uribe RM, Redondo JL, Charli JL, Joseph-Bravo P (1993) Suckling and cold stress rapidly and transiently increase TRH mRNA in the paraventricular nucleus. Neuroendocrinology 58:140–145. https://doi.org/10.1159/000126523

Sánchez E, Uribe RM, Corkidi G, Zoeller RT, Cisneros M, Zacarias M, Morales-Chapa C, Charli JL, Joseph-Bravo P (2001) Differential responses of thyrotropin-releasing hormone (TRH) neurons to cold exposure or suckling indicate functional heterogeneity of the TRH system in the paraventricular nucleus of the rat hypothalamus. Neuroendocrinology 74:407-422. https://doi.org/10.1159/000054707

Yamada M, Shibusawa N, Ishii S, Horiguchi K, Umezawa R, Hashimoto K, Monden T, Satoh T, Hirato J, Mori M (2006). Prolactin secretion in mice with thyrotropin-releasing hormone deficiency. Endocrinology 147:2591-2586. https://doi.org/10.1210/en.2005-1326

Rodríguez-Rodríguez A, Lazcano I, Sánchez-Jaramillo E, Uribe RM, Jaimes-Hoy L, Joseph-Bravo P, Charli JL (2019) Tanycytes and the Control of Thyrotropin-Releasing Hormone Flux Into Portal Capillaries. Front Endocrinol (Lausanne) 10:401. https://doi.org/10.3389/fendo.2019.00401

Thörn Pérez C, Ferraris J, van Lunteren JA, Hellysaz A, Iglesias MJ, Broberger C (2020) Аdaptive Resetting of Tuberoinfundibular Dopamine (TIDA) Network Activity during Lactation in Mice. J Neurosci 40:3203-3216. https://doi.org/10.1523/JNEUROSCI.1553-18.2020

Son SJ, Filosa JA, Potapenko ES, Biancardi VC, Zheng H, Patel KP, Tobin VA, Ludwig M, Stern JE (2013) Dendritic peptide release mediates interpopulation crosstalk between neurosecretory and preautonomic networks. Neuron 78:1036–1049. https://doi.org/10.1016/j.neuron.2013.04.025

Stern JE (2015) Neuroendocrine-autonomic integration in the paraventricular nucleus: novel roles for dendritically released neuropeptides. J Neuroendocrinol 27:487–497. https://doi.org/10.1111/jne.12252

Wakerley JB, Dyball RE, Lincoln DW (1973) Milk ejection in the rat: the result of a selective release of oxytocin. J Endocrinol 57:557-558. https://doi.org/10.1677/joe.0.0570557

Марков АГ (2001) Исследование сократительных реакций миоэпителиальных клеток молочной железы мышей in situ. Рос физиол журн им ИМ Сеченова 87:1656-1661. [Markov AG (2001) Contractile responses of the myoepithelial cells of the mouse mammary gland in situ. Russ J Physiol 87:1656-1661. (In Russ)].

Marlin BJ, Mitre M, D'amour JA, Chao MV, Froemke RC (2015) Oxytocin enables maternal behaviour by balancing cortical inhibition. Nature 520:499-504. https://doi.org/10.1038/nature14402

Ашмарин ИП (2001) Прогнозируемые и неожиданные физиологические эффекты олигопептидов (гликопролинов, аналогов АКТГ4-10, тафцина и тиролиберина). Рос физиол журн 87:1471-1476. [Ashmarin IP (2001) Anticipated and unexpected physiological effects of oligopeptides (glyprolines, ACTH (4-10) analogs, taftsin, and thyroliberin). Russ J Physiol 87:1471-1476. (In Russ)].

Виноградова ЕП, Каргин АВ, Жуков ДА, Марков АГ (2014) Влияние тиреолиберина на поведенческий компонент стрессорного ответа у крыс Вистар. Журн. высш нерв деят им ИР Павлова 64:660-667. [Vinogradova EP, Kargin AV, Zhukov DA, Markov AG (2014) Intranasal application of a thyrotropin-releasing hormone attenuates state-anxiety of the rats. Zh Vyssh Nerv Deiat Im IP Pavlova 64:660-667. (In Russ)].

Alekseev NP, Ilyin VI, Yaroslavski VK, Gaidukov SN, Tikhonova TK, Specivcev YA, Omelyanjuk EV, Tkachenko NN (1998) Compression stimuli increase the efficacy of breast pump function. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol 77:131-139. https://doi.org/10.1016/s0301-2115(97)00269-8

Sukhov IB, Lebedeva MF, Zakharova IO, Derkach KV, Bayunova LV, Zorina II, Avrova NF, Shpakov AO (2020) Intranasal Administration of Insulin and Gangliosides Improves Spatial Memory in Rats with Neonatal Type 2 Diabetes Mellitus. Bull Exp Biol Med 168:317-320. https://doi.org/10.1007/s10517-020-04699-8

Yeomans DC, Hanson LR, Carson DS, Tunstall BJ, Lee MR, Tzabazis AZ, Jacobs D, Frey 2nd WH (2021) Nasal oxytocin for the treatment of psychiatric disorders and pain: achieving meaningful brain concentrations. Transl Psychiatry 11:388. https://doi.org/10.1038/s41398-021-01511-7

Thorne RG, Pronk GJ, Padmanabhan V, Frey 2nd WH (2004) Delivery of insulin-like growth factor-I to the rat brain and spinal cord along olfactory and trigeminal pathways following intranasal administration. Neuroscience 127:481-496. https://doi.org/10.1016/j.neuroscience.2004.05.029

Ашмарин ИП, Асанова ЛМ, Аббасова КР, Чепурнова НЕ, Коссова ГВ, Чепурнов СА, Инюшкин АН, Гончаров ОБ (2003) Нейропептид тиролиберин - противосудорожная защита мозга в сверхмалых дозах. Радиационная биология. Радиоэкология. 43(3):324-327. [Ashmarin IP, Asanova LM, Abbasova KR, Chepurnova NE, Kossova GV, Chepurnov SA, Iniushkin AN, Goncharov OB (2003) Neuropeptide thyroliberin in ultra low doses--anticonvulsant defense of the brain. Radiats Biol. Radioecol 43:324-327. (In Russ)].

Марков АГ (1991) Изучение продолжительности кормлений и перерывов между ними у мышей в период установившейся лактации. Физиол журн СССР им ИМ Сеченова. 77:142-148. [Markov AG (1991) The duration of feedings and the intervals between them in mice during established lactation. Fiziol Zh SSSR im IM Sechenova 77:142-148. (In Russ)].

Марков АГ, Ландграф Р (1989) Особенности поведения детенышей мыши при сосании. Уровень окситоцина в крови самок при кормлении. Физиол. журн. СССР им ИМ Сеченова 75: 1089-1094. [Markov AG, Landgraf R (1989) Behavioral characteristics of mouse pups during suckling. The oxytocin level in the blood of females during nursing. Fiziol Zh SSSR im IM Sechenova 75:1089-1094. (In Russ)].

Yoneda N, Irahara M, Saito S, Uemura H, Aono T (1995) Usefulness of recombinant human prolactin for treatment of poor puerperal lactation in a rat model. Eur J Endocrinol 133(5):613-617. https://doi.org/10.1530/eje.0.1330613

Bachmann O, Heinzmann A, Mack A, Manns MP, Seidler U (2007) Mechanisms of secretion-associated shrinkage and volume recovery in cultured rabbit parietal cells. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol 292:G711–G717. https://doi.org/10.1152/ajpgi.00416.2006

Markov AG, Falchuk EL, Kruglova NM, Rybalchenko OV, Fromm M, Amasheh S (2014) Comparative analysis of theophylline and cholera toxin in rat colon reveals an induction of sealing tight junction proteins. Pflugers Arch 466(11):2059-2065. https://doi.org/10.1007/s00424-014-1460-z

Alekseev NP (2021). Physiology of human female lactation. Springer.

Scott N, Prigge M, Yizhar O, Kimchi T (2015) A sexually dimorphic hypothalamic circuit controls maternal care and oxytocin secretion. Nature 525:519–522. https://doi.org/10.1038/nature15378

Bravo PJ, Hoy, LJ, Uribe R-M, Charli J-L (2015) 60 years of neuroendocrinology: TRH, the first hypophysiotropic releasing hormone isolated: control of the pituitary-thyroid axis. J Endocrinol 226:T85-N100. https://doi.org/10.1530/JOE-15-0124

Чернышева МП, Ноздрачев АД (2017) Нейроэндокринный гипоталамус как гомеостат эндогенного времени. Журн эволюц биохим физиол им ИМ Сеченова 53:3-15. [Chernysheva MP, Nozdrachev AD (2017) Neuroendocrine hypothalamus as a homeostat of endogenous time. Zh Evol Biokhim Fiziol 53:3-15. (In Russ)].

Bridge RS (2015) Neuroendocrine regulation of maternal behavior. Front Neuroendocrinol 36:178-196. https://doi.org/10.1016/j.yfrne.2014.11.007

Инюшкин АН (2002) Влияние тиреолиберина на мембранный потенциал и паттерн спонтанной дыхательной активности нейронов дыхательного центра in vitro у крыс. Рос физиол журн им ИМ Сеченова 88:1467-1476. [Iniushkin AN (2002) Effect of thyroliberin on membrane potential and pattern of spontaneous activity of neurons of the respiratory center in rats in vitro. Russ J Physiol 88:1467-1476. (In Russ)].

Dulac C, O’Connell LA, Wu Z (2014) Neural control of maternal and paternal behaviors. Science 345:765–770. https://doi.org/10.1126/science.1253291

Insel TR, Harbaugh CR (1989) Lesions of the hypothalamic paraventricular nucleus disrupt the initiation of maternal behavior. Physiol Behav 45:1033–1041. https://doi.org/10.1016/0031-9384(89)90234-5

Bendesky A, Kwon YM, Lassance JM, Lewarch CL, Yao S, Peterson BK, He MX, Dulac C, Hoekstra HE (2017) The genetic basis of parental care evolution in monogamous mice. Nature. 544:434-439. https://doi.org/10.1038/nature22074

Wu Z, Autry AE, Bergan JF, Watabe-Uchida M, Dulac CG (2014) Galanin neurons in the medial preoptic area govern parental behaviour. Nature 509:325–330. https://doi.org/10.1038/nature13307

Dobolyi A (2011) Novel potential regulators of maternal adaptations during lactation: tuberoinfundibular peptide 39 and amylin. J Neuroendocrinol 23:1002-1008. https://doi.org/10.1111/j.1365-2826.2011.02127.x