НЕЙРОХИМИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ НЕЙРОПЕПТИД-Y-ЕРГИЧЕСКИХ ЭНТЕРАЛЬНЫХ НЕЙРОНОВ ПОДСЛИЗИСТОГО СПЛЕТЕНИЯ ТОНКОЙ КИШКИ В ПОСТНАТАЛЬНОМ ОНТОГЕНЕЗЕ
PDF

Ключевые слова

нейропептид Y
метасимпатическая нервная система
иммуногистохимия
интрамуральные ганглии
онтогенез

Как цитировать

Маслюков, П. М., Будник , А. Ф., Вишнякова, П. А., & Павлов, А. В. (2021). НЕЙРОХИМИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ НЕЙРОПЕПТИД-Y-ЕРГИЧЕСКИХ ЭНТЕРАЛЬНЫХ НЕЙРОНОВ ПОДСЛИЗИСТОГО СПЛЕТЕНИЯ ТОНКОЙ КИШКИ В ПОСТНАТАЛЬНОМ ОНТОГЕНЕЗЕ. Российский физиологический журнал им. И. М. Сеченова, 107(10), 1209–1218. https://doi.org/10.31857/S0869813921100083

Аннотация

 

Нейропептид Y (NPY) выполняет разнообразные функции в нервной системе, включая регуляцию сосудистого тонуса и гастроинтестинальной секреции, оказывает прямое тормозящее влияние на моторику и секрецию кишечника. Колокализация NPY с ферментом синтеза ацетилхолина – холинацетилтрансферазой (ChAT), нейрональной NO-синтазой (nNOS), вазоактивным интестинальным пептидом (VIP) и кальций-связывающим белком кальбиндином (CB) выявлялась в нейронах подслизистого сплетения тонкой кишки крыс разного возраста (от момента рождения до наступления старости) при помощи иммуногистохимического метода двойного мечения антителами и флуоресцентной микроскопии. С момента рождения все NPY-иммунореактивные нейроны колокализуют ChAT. Большая часть NPY-содержащих нейронов также содержит VIP и CB. У старых крыс процент NPY-иммунореактивных нейронов, содержащих CB, VIP и ChAT, снижается. У юных крыс от новорожденных до 20 суток жизни, а также у старых животных в NPY-позитивных нейронах выявляется nNOS. Таким образом, на ранних этапах онтогенеза и у старых крыс энтеральные NPY-иммунореактивные нейроны подслизистого сплетения метасимпатической нервной системы содержат более широкий спектр нейротрансмиттеров по сравнению с взрослыми животными.

https://doi.org/10.31857/S0869813921100083
PDF

Литература

Furness JB (2006) The enteric nervous system. Oxford: Blackwell Publishing.

Masliukov PM, Budnik AF, Nozdrachev AD (2017) Neurochemical Features of Metasympathetic System Ganglia in the Course of Ontogenesis. Adv Gerontol 7(4):281-289. doi:10.1134/S2079057017040087

Furness JB, Stebbing MJ (2018) The first brain: Species comparisons and evolutionary implications for the enteric and central nervous systems. Neurogastroenterol Motil 30(2):e13234. doi: 10.1111/nmo.13234

Cox HM (2007) Neuropeptide Y receptors; antisecretory control of intestinal epithelial function. Auton Neurosci 133(1):76–85. doi: 10.1016/j.autneu.2006.10.005

Nozdrachev AD, Masliukov PM (2011) Neuropeptide Y and autonomic nervous system. Zh Evol Biokhim Fiziol 47:105-112. doi: 10.1134/S0022093011020010

Rytel L, Szymanska K, Gonkowski I, Wojtkiewicz J (2018) Neurochemical characterization of intramural nerve fibres in the porcine oesophagus. Anat Histol Embryol 47(6):517-526. doi: 10.1111/ahe.12391

Mongardi Fantaguzzi C, Thacker M, Chiocchetti R, Furness JB (2009) Identification of neuron types in the submucosal ganglia of the mouse ileum. Cell Tissue Res 336(2):179-189. doi: 10.1007/s00441-009-0773-2

Budnik AF, Aryaeva D, Vyshnyakova P, Masliukov PM (2020) Age related changes of neuropeptide Y-ergic system in the rat duodenum. Neuropeptides 80:101982. doi: 10.1016/j.npep.2019.101982

Mann PT, Furness JB, Southwell BR (1999) Choline acetyltransferase immunoreactivity of putative intrinsic primary afferent neurons in the rat ileum. Cell Tissue Res 297:241–248. doi: 10.1007/s004410051352

Колос ЕА, Коржевский ДЭ (2016) Неоднородность реакции на холинацетилтрансферазу в холинергических нейронах. Нейрохимия 33(1):56–62. [Kolos EA, Korzhevskii DA (2016) Heterogeneous choline acetyltransferase staining in cholinergic neurons. Neurochem J 10(1):47-52 (In Russ).

Jia C, Hegg CC (2015) Effect of IP3R3 and NPY on age-related declines in olfactory stem cell proliferation. Neurobiol Aging 36(2):1045-1056. doi: 10.1016/j.neurobiolaging.2014.11.007

Saraf R, Mahmood F, Amir R, Matyal R (2016) Neuropeptide Y is an angiogenic factor in cardiovascular regeneration. Eur J Pharmacol 776:64-70. doi: 10.1016/j.ejphar.2016.02.033

Tan CMJ, Green P, Tapoulal N, Lewandowski AJ, Leeson P, Herring N (2018) The Role of Neuropeptide Y in Cardiovascular Health and Disease. Front Physiol 9:1281. doi: 10.3389/fphys.2018.01281

Foong JP (2016) Postnatal Development of the Mouse Enteric Nervous System. Adv Exp Med Biol 891:135-143. doi: 10.1007/978-3-319-27592-5_13

Masliukov PM, Moiseev K, Budnik AF, Nozdrachev AD, Timmermans JP (2017) Development of calbindin- and calretinin-immunopositive neurons in the enteric ganglia of rats. Cell Mol Neurobiol 37(7):1257–1267. doi: 10.1007/s10571-016-0457-x

Tough IR, Forbes S, Tolhurst R, Ellis M, Herzog H, Bornstein JC, Cox HM (2011) Endogenous peptide YY and neuropeptide Y inhibit colonic ion transport, contractility and transit differentially via Y1 and Y2 receptors. Br J Pharmacol 164:471–484. doi: 10.1111/j.1476-5381.2011.01401.x

Chandrasekharan B, Nezami BG, Srinivasan S (2013) Emerging neuropeptide targets in inflammation: NPY and VIP. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol 304(11):G949-G957. doi: 10.1152/ajpgi.00493.2012

Wyss-Coray T (2016) Ageing, neurodegeneration and brain rejuvenation. Nature 539(7628):180-186. doi: 10.1038/nature20411

Young HM, Ciampoli D (1998) Transient expression of neuronal nitric oxide synthase by neurons of the submucous plexus of the mouse small intestine. Cell Tissue Res 291:395–401. doi: 10.1007/s004410051009

Bergner AJ, Stamp LA, Gonsalvez DG, Allison MB, Olson DP, Myers MG Jr, Anderson CR, Young HM (2014) Birthdating of myenteric neuron subtypes in the small intestine of the mouse. J Comp Neurol 522(3):514-527. doi: 10.1002/cne.23423

Maslyukov PM, Shilkin VV, Timmermans JP (2006) Immunocytochemical characteristics of neurons in the stellate ganglion of the sympathetic trunk in mice during postnatal ontogenesis. Neurosci Behav Physiol 36(8):851–855. doi: 10.1007/s11055-006-0097-6

Bredt DS, Snyder SH (1994) Transient nitric oxide synthase neurons in embryonic cerebral cortical plate, sensory ganglia, and olfactory epithelium. Neuron 13:301-313. doi: 10.1016/0896-6273(94)90348-4

Portillo F, Moreno-López B (2020) Nitric oxide controls excitatory/inhibitory balance in the hypoglossal nucleus during early postnatal development. Brain Struct Funct 225(9):2871-2884. doi: 10.1007/s00429-020-02165-9

González-Forero D, Moreno-López B (2014) Retrograde response in axotomized motoneurons: nitric oxide as a key player in triggering reversion toward a dedifferentiated phenotype. Neuroscience 283:138-165. doi: 10.1016/j.neuroscience.2014.08.021

Dawson TM, Dawson VL (2018) Nitric oxide signaling in neurodegeneration and cell death. Adv Pharmacol 82:57-83. doi: 10.1016/bs.apha.2017.09.003

Moiseev KY, Vishnyakova PA, Porseva VV, Masliukov AP, Spirichev AA, Emanuilov AI, Masliukov PM (2020) Changes of nNOS expression in the tuberal hypothalamic nuclei during ageing. Nitric Oxide 100-101:1-6. doi: 10.1016/j.niox.2020.04.002